Projektingenieur (m/w/d) Biotechnology

Der Nordwind ruft! Bringen Sie Ihr technisches Können in der biopharmazeutischen Branche ein und bewerben Sie sich als Projektingenieur (m/w/d) Biotechnology für einen unserer Kunden im Raum Hamburg! Als Teil der Herstellung sind Sie hier Wächter über die Maschinen und dazu ein absoluter Compliance-Kenner. Unser Kunde ist bekannt für herausragende Leistungen, Innovation, Qualität und modernste technologische Lösungen. Am Standort nahe Hamburg bietet sich Ihnen die Lösung, mit an der Spitze der Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen zu stehen und die Welt positiv zu verändern. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das stetig wächst und viel Entwicklungsspielraum birgt. Ihre Aufgaben: Die verschiedenen biopharmazeutischen Anlagen in der Produktion werden von Ihnen neu- und requalifiziert Sie erstellen die notwendige Dokumentation Ihrer Arbeit gemäß den GMP-Richtlinien und haben durch die Planung und Vorbereitung der Qualifizierungsprojekte den Anlagenpark im Blick Bei Projekten zur Prozessoptimierung sind Sie als Technik-Experte oft mit von der Partie Neuanschaffungen bergen viele Aufgaben, zusammen mit dem Händler stellen Sie einen guten Start in der Produktion sicher Sie schreiben Abweichungsberichte und wenn nötig Anträge zu Change-Control-Verfahren Außerdem sind Sie für die Umsetzung vonAufgabenstellungen in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz mitverantwortlich Die Maschinenperformance behalten Sie genau im Blick und erstellen Trendberichte dazu Benefits: Umfangreiche Sozialleistungen Bezuschusste Essens-Angebote Attraktive Vergütung Umfangreiche Entwicklungs‐ und Fortbildungsmöglichkeiten Modernes Arbeitsumfeld Ihr Profil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant/CTA/BTA und bereits umfassende Erfahrungen in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen Alternativ haben Sie ein abgeschlossenes Studium in einer Ingenieurs- oder Naturwissenschaft und erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie Sie haben bereits umfassende Erfahrungen in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen nach GMP sammeln können Sie sind im Umgang mit Neuanschaffungen und den entsprechenden Lieferanten vertraut Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch

Peak One

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