In Ihrer Position sind Sie verantwortlich für die präzise Überwachung und kontinuierliche Optimierung der Maschinen und Anlagen.
Unser Auftraggeber ist ein weltweit anerkanntes Unternehmen in der Biotechnologiebranche. Mit dem Standort im Raum Hamburg bietet sich Ihnen die einzigartige Möglichkeit, als Bindeglied zwischen verschiedenen Fachbereichen zu agieren und Ihr technisches Fachwissen einzusetzen, um innovative Lösungen zu entwickeln.
Ihre Aufgaben:
- Sie sind für die Neu- und Requalifizierung der verschiedenen biopharmazeutischen Anlagen in der Produktion verantwortlich.
- Gemäß den GMP-Richtlinien erstellen Sie die erforderliche Dokumentation Ihrer Arbeit und überwachen den Anlagenpark, indem Sie Qualifizierungsprojekte planen und vorbereiten.
- Als Experte für Technik sind Sie häufig an Projekten zur Prozessoptimierung beteiligt.
- In Zusammenarbeit mit Lieferanten gewährleisten Sie einen reibungslosen Produktionsstart durch die Abwicklung von Neuanschaffungen.
- Sie erstellen Abweichungsberichte und gegebenenfalls Anträge für Change-Control-Verfahren.
- Des Weiteren tragen Sie Mitverantwortung für die Umsetzung von Aufgaben im Bereich Arbeitssicherheit und Umweltschutz.
- Sie überwachen die Leistung der Maschinen genau und erstellen dazu Trendberichte.
Benefits:
- Es werden bezuschusste Essensangebote bereitgestellt.
- Eine attraktive Vergütung wird geboten.
- Es gibt umfangreiche Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung und Fortbildung.
- Sie arbeiten in einem modernen Arbeitsumfeld.
Ihr Profil:
- Sie verfügen über einen erfolgreichen Abschluss in einer Ingenieurs- oder Naturwissenschaft und konnten bereits Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sammeln.
- Sie bringen bereits umfangreiche Erfahrungen in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen gemäß den GMP-Richtlinien mit.
- Der Umgang mit Neuanschaffungen und den entsprechenden Lieferanten ist Ihnen vertraut.
- Sie beherrschen die deutsche Sprache fließend und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse.
Peak One
