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Hamburg
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Freiberuflich -
Vollzeit
Ihr Aufgabengebiet: Übernahme der Projektsteuerung, inklusive überregionaler Projektarbeit Selbstständige Betreeung von Produktions- und Entwicklungsprozessen von Medizinprodukten Beaufsichtigung der Biokompatibilität, der Validierung aller Sterilisationsprozesse und der Klinischen Bewertungen Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation Verantwortung der Post Market Surveillance Planung und Durchführung interner & externer Audits Ihr Qualifikationsprofil: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung Erfahrungen im Bereich Projektmanagement in der Medizinprodukte-Industrie Erste Erfahrungen mit der Technischen Dokumentation von Vorteil Ein Auge für Details und Freude an Weiterentwicklung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie haben Interesse an der Position und dem Unternehmen? Melden Sie sich gerne mit Terminvorschlägen für einen kurzen Austausch! Sophie Wohlrath – Recruitment Consultant – Medical Devices – Regulatory Affairs – +49 69 133845581 – s.wohlrath(at)realstaffing.com
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