Hamburg meine wunderschöne Perle. Bei unserem Kunden in Nähe der Hafenstadt bringen Sie Ihr technisches Können in der biopharmazeutischen Branche ein. Bewerben Sie sich als Projektingenieur USP/DSP (m/w/d) und werden Sie Teil der Herstellung. Sie sind hier Wächter über die Maschinen und dazu ein absoluter Compliance-Kenner.Unser Kunde ist bekannt für herausragende Leistungen, Innovation, Qualität und modernste technologische Lösungen. Am Standort nahe Hamburg bietet sich Ihnen die Lösung, mit an der Spitze der Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen zu stehen und die Welt positiv zu verändern. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das stetig wächst und viel Entwicklungsspielraum birgt. Ihre Aufgaben:
Sie erstellen die notwendige Dokumentation Ihrer Arbeit gemäß den GMP-Richtlinien und haben durch die Planung und Vorbereitung der Qualifizierungsprojekte den Anlagenpark im Blick
Bei Projekten zur Prozessoptimierung sind Sie als Anlagen-Experte oft mit von der Partie
Die verschiedenen biopharmazeutischen Anlagen in der Produktion werden von Ihnen neu- und requalifiziert
Neuanschaffungen bergen viele Aufgaben, zusammen mit dem Händler stellen Sie einen guten Start in der Produktion sicher und erstellen das Lastenheft
Sie schreiben Abweichungsberichte und wenn nötig Anträge zu Change-Control-Verfahren
Außerdem sind Sie für die Umsetzung von Aufgabenstellungen in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz mitverantwortlich
Die Maschinenperformance behalten Sie genau im Blick und erstellen Trendberichte dazu
Benefits:
Umfangreiche Sozialleistungen
Bezuschusste Essens-Angebote
Attraktive Vergütung
Umfangreiche Entwicklungs‐ und Fortbildungsmöglichkeiten
Modernes Arbeitsumfeld
Ihr Profil:
Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant/Chemikant/CTA/BTA und bereits umfassende Erfahrungen in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen
Alternativ haben Sie ein abgeschlossenes Studium in einer Ingenieurs- oder Naturwissenschaft und erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
Sie haben bereits umfassende Erfahrungen in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen nach GMP sammeln können
Sie sind im Umgang mit Neuanschaffungen und den entsprechenden Lieferanten vertraut
Sie sprechen fließend Deutsch und sehr gut Englisch
Peak One
