Qualitätsingenieur (m/w/d)Ihre Aufgaben als
Bewertung von Qualitätsplänen, Produktdesigns, Tests und anderen Leistungsdaten
Unabhängige Definition der Qualitäts- und behördlichen Anforderungen für das Produkt im Rahmen des Designprozesses
Unterstützung von Q&R -Aktivitäten im Zusammenhang mit QMS-Anforderungen (z.B. Review von Designdokumenten innerhalb des PDLM-Prozesses)
Überprüfung und Verwaltung der Validierungsaufzeichnungen
Erstellung und Vervollständigung von Quality Engineering-Dokumenten
Bewertung und Genehmigung designbezogener Aktivitäten im Product Life Cycle
Bewertung von Qualitätsplänen, Produktdesigns, Tests und anderen Leistungsdaten
Unabhängige Definition der Qualitäts- und behördlichen Anforderungen für das Produkt im Rahmen des Designprozesses
Unterstützung von Q&R -Aktivitäten im Zusammenhang mit QMS-Anforderungen (z.B. Review von Designdokumenten innerhalb des PDLM-Prozesses)
Überprüfung und Verwaltung der Validierungsaufzeichnungen
Erstellung und Vervollständigung von Quality Engineering-Dokumenten
Bewertung und Genehmigung designbezogener Aktivitäten im Product Life Cycle
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, z.B. in den Bereichen Elektrotechnik, Maschinenbau, Medizintechnik oder Physik, alternativ eine gleichwertige technische Ausbildung/Qualifikation
Berufserfahrung im Bereich QM, Quality Engineering, Regulatory Affairs, Validierung o.ä.
Anwenderkenntnisse in MS Office, SAP und Windchill
Kenntnisse im Bereich ISO 13485/FDA 820/ISO 17025
Verhandlungssichere Deutsch- und fließende Englischkenntnisse
Wirtschaftliches und unternehmerisches Denken sowie Durchsetzungsstärke
Konfliktfähigkeit und Kommunikationsgeschick
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, z.B. in den Bereichen Elektrotechnik, Maschinenbau, Medizintechnik oder Physik, alternativ eine gleichwertige technische Ausbildung/Qualifikation
Berufserfahrung im Bereich QM, Quality Engineering, Regulatory Affairs, Validierung o.ä.
Anwenderkenntnisse in MS Office, SAP und Windchill
Kenntnisse im Bereich ISO 13485/FDA 820/ISO 17025
Verhandlungssichere Deutsch- und fließende Englischkenntnisse
Wirtschaftliches und unternehmerisches Denken sowie Durchsetzungsstärke
Konfliktfähigkeit und Kommunikationsgeschick
Für einen Geschäftspartner aus der Pharmabranche in Hamburg suchen wir derzeit einen fachkundigen Quality Engineer im Bereich Regulatory Affairs Medizintechnik. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
Kompetente Ansprechpartner vor Ort in der Niederlassung
Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
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Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
Kompetente Ansprechpartner vor Ort in der Niederlassung
Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose Sprachkurse
Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. für Technik, Mode, Autos usw.
Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
Hamburg60000.0 bis 67000.0 EUR
GULP – Experts United
